Nydiagnostiserad
Du har troligtvis fått ett besked som väcker starka känslor och många funderingar på hur framtiden kommer att bli och om du kommer att orka igenom morgondagen.

Vi i patientförening har varit med om en liknande situation och vill därför vara till hands när det är både många tankar och frågor som man ställer sig. Du som förälder eller nära anhörig får gärna höra av dig till oss när du har frågor och funderingar.

Vi som svarar på dina frågor har Cystisk Fibros eller är förälder till barn som är diagnostiserade med Cystisk Fibros.

Med varma hälsningar

Anna Hultenblad (förälder)
Skicka e-post
Mobil 0709-73 50 20
Hem 08-26 77 98

My Lindahl (vuxen med Cystisk Fibros)
Skicka e-post
Mobil 0707-28 40 96
Hem 08-777 35 94

Välkommen till Stockholms Regionförening Cystisk Fibros
Regionföreningen har, liksom RfCF, till ändamål att hjälpa och ge stöd till personer med cystisk fibros (CF) och med primär ciliär dyskinesi (PCD).

Föreningens uppgift är främst att lokalt och att inom föreningens region samverka med CF-centra och behandlingssjukhus, berörda samhällsorgan, organisationer och övriga intressenter.

Vi vill också ge medlemmar stöd i behandlingen och hjälp till anpassning i samhället. En viktig uppgift föreningen har är att sprida information om sjukdomen och dess behandling för att öka förståelsen för våra behov.

CF-centrat på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge
CF-centrat på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge är ett av fyra i Sverige. Hit kommer ungefär 200 barn och vuxna med sjukdomen CF eller PCD. Centrat tillgodoser de olika behov som barn och vuxna med CF har. Sjukvårdsteamet består av läkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster, undersköterska, sekreterare, dietister, psykologer och kuratorer.

Upptagningsområdet är Stor-Stockholm, men även patienter från norra Sverige kommer till centrat minst ett par gånger per år.

Kontakt med CF-centret får du genom att ringa